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當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章

  • 2023

    3-8
    壓縮空氣系統(tǒng)驗證怎么取樣?

    壓縮空氣系統(tǒng)驗證檢驗的是壓縮空氣系統(tǒng)的相關(guān)項目,壓縮空氣,即被外力壓縮的空氣??諝饩哂锌蓧嚎s性,經(jīng)空氣壓縮機做機械功使本身體積縮小、壓力提高后的空氣叫壓縮空氣。一般檢測壓縮空氣的含油量,水分,塵埃粒子,微生物等項目。壓縮空氣系統(tǒng)驗證檢測項目:1.塵埃粒子原理:塵埃粒子的測定是利用塵埃粒子計數(shù)器的光散射原理,當(dāng)空氣中國的懸浮粒子經(jīng)過光敏區(qū)時,散射出與其粒徑成一定比例的光通道,經(jīng)光電轉(zhuǎn)換,放大及處理后得到被采集粒子當(dāng)量直徑和數(shù)量。2.含水量壓縮空氣通過壓縮空氣檢測儀經(jīng)過水蒸氣檢測...

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  • 2023

    3-6
    潔凈室類別與檢測流程

    潔凈室在醫(yī)藥食品、航天航空、電子工業(yè)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用,這些產(chǎn)品要求在無菌環(huán)境中生產(chǎn)完成,如果潔凈室空氣質(zhì)量達不到要求,則會影響產(chǎn)品質(zhì)量,甚至導(dǎo)致安全事故。因此,潔凈室竣工以后,或在系統(tǒng)大修或更新時,都需要進行性能測定和驗收,確保室內(nèi)空氣滿足相關(guān)要求。潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間。它的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。室內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等要求進行控制。潔凈區(qū)是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間,它的建造和使用應(yīng)減少空間內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子??臻g內(nèi)其它有...

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  • 2023

    3-6
    本月51項國家/地方計量技術(shù)規(guī)范陸續(xù)實施

    據(jù)統(tǒng)計,3月份將有24項國家計量技術(shù)規(guī)范和27項地方計量技術(shù)規(guī)范陸續(xù)實施,其中廣東9項、廣西3項、湖南2項、湖北3項、四川10項。4項國家計量技術(shù)規(guī)范將于3月26日起實施根據(jù)市場監(jiān)管總局2022年第32號公告,《液體活塞式壓力計檢定規(guī)程》等24項國家計量技術(shù)規(guī)范將于3月26日起實施。序號編號名稱備注1JJG59—2022液體活塞式壓力計檢定規(guī)程代替JJG59—20072JJG241—2022精密杯形和U形液體壓力計檢定規(guī)程代替JJG241—20023JJG601—2022時間...

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  • 2023

    3-3
    潔凈廠房驗證要滿足什么要求?

    潔凈廠房驗證是指對潔凈廠房進行檢測和評估,以驗證其是否符合規(guī)定的潔凈度標準。這是一項非常重要的工作,因為在許多行業(yè)中,如醫(yī)藥、食品、電子等,潔凈度對產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率至關(guān)重要。通過潔凈廠房驗證,可以確保生產(chǎn)過程中沒有過多的微生物、灰塵、顆粒等污染物,從而保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全。在進行潔凈廠房驗證時,需要驗證以下項目:1、空氣潔凈度:檢測空氣中微生物、顆粒物等是否符合規(guī)定標準。2、表面潔凈度:檢測設(shè)備、工具等表面是否清潔,是否存在細菌、病毒等污染物。3、空氣流向、壓差控制:檢測空氣...

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  • 2023

    2-24
    計量儀器檢測和校準的區(qū)別

    校準是承認測量儀器的指示故障(包括必要時承認其他測量功能)的整個過程。在儀器維修過程中,儀器校準是一個非常常見的詞,在一般的次要缺陷中,校準變得尤為重要。檢測和計量儀器檢測是兩個不同的概念,但是它們密切相關(guān)。校準過后的儀器比未校準后的測量儀器(稱為標準儀器)具有更高的精度。經(jīng)過校準的測量儀器僅需承認指示故障。如果校準是校準操作中指示故障的校準內(nèi)容,則可以說它是檢驗操作的一部分,但不能將檢測視為校準。有些人將校準理解為將測量儀器調(diào)整為常規(guī)故障規(guī)模的過程,這是不準確的。盡管可以在...

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  • 2023

    2-23
    GMP空調(diào)系統(tǒng)驗證的技術(shù)資料檢查歸檔怎么做?

    GMP空調(diào)系統(tǒng)驗證是重要的一環(huán),潔凈室空調(diào)系統(tǒng)作為醫(yī)療器械生產(chǎn)重要組成部分,依據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)管理相關(guān)規(guī)范要求,需要定期對其性能進行驗證。系統(tǒng)一次驗證會比較繁瑣,也需要施工方和第三方同時參與驗收。該階段首先確保系統(tǒng)設(shè)計和合同一致,然后檢查其安裝是否到位及運行是否正常,這兩方面確認合格后,即可委托第三方進行相關(guān)性能檢測,第三方檢測合格后即可完成驗收。GMP空調(diào)系統(tǒng)驗證后期再驗證項目一般公司自己可以獨立完成,很簡單主要是按yy/t0033標準要求測試溫濕度,靜壓差,懸浮粒子,沉降菌...

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  • 2023

    2-20
    電導(dǎo)率儀校準要怎么做?

    電導(dǎo)率儀校準是維護儀器的常規(guī)手段之一,在線電導(dǎo)率儀與實驗室電導(dǎo)率儀的工作原理一樣可以采用某電導(dǎo)率儀對在線電導(dǎo)率儀進行校準,但校準的主要難點在于目前使用的在線電導(dǎo)率儀都帶有自動溫度補償功能,而某電導(dǎo)率儀規(guī)定是在25這一特定溫度來評價電導(dǎo)率儀的,所以校準在線電導(dǎo)率儀時要將在一定溫度范圍內(nèi)變化的溶液電導(dǎo)率值統(tǒng)一在25的基準條件下進行校準,因此,校準時要加一標準電阻作為補償元件來模擬25時的基準條件。也就是說,可以使用電導(dǎo)率儀來校準電導(dǎo)率儀,用自己校準自己,不過是需要另外一臺儀器,電...

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  • 2023

    2-16
    哪些情況下需要進行安全柜檢測?

    安全柜檢測主要包括物理學(xué)檢測和生物學(xué)檢測兩個方面,根據(jù)檢測性質(zhì)可分為前檢測、后續(xù)檢測。安全柜檢測是很重要的,因為生物安全柜作為實驗室保障操作人員安全、實驗樣本安全和環(huán)境安全的重要防護屏障,被廣泛應(yīng)用在醫(yī)療衛(wèi)生、疾病預(yù)防與控制、食品衛(wèi)生、生物制藥、環(huán)境監(jiān)測以及各類生物實驗室等領(lǐng)域。操作人員需要在生物安全柜內(nèi)操作有感染風(fēng)險的病原微生物,為保護操作人員的安全,試驗樣本和操作環(huán)境不受污染。生物安全柜內(nèi)通過控制下降氣流、流入氣流、氣流模式、高效過濾器等性能指標,進而保護實驗人員、實驗樣...

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